2023/09/21
患者SNS「ミライク」が使用可能となりました。 昨日にbussreachのプレスリリースがありました。 Buzzreach 患者SNS「ミライク」のサービス提供を開始|バズリーチのプレスリリース (prtimes.jp) これまではSNSで個人的につながりを持てた方のみとしか連絡がとれず、同じ病気で悩む方との輪を広げていくことに限界があるかと思います。...
2023/08/28
Crigler-Najjar症候群という稀少疾患があります。 ヒト赤血球の寿命は4カ月程度で、老化すると脾臓で壊されます。 この際に出てくるビリルビンは疎水性で、排泄されるためには水溶性になる必要があります。...
2023/06/27
眼科疾患に対する初めての遺伝子治療が国内で承認されたことが昨日のプレスリリースで報告されました。 「ルクスターナ®注」(一般名:ボレチゲン ネパルボベク) 遺伝性網膜ジストロフィーの原因遺伝子の一つがRPE65で、遺伝子異常があってRPE65タンパクが作れなくなった場合に、正常なRPE65遺伝子を導入するものになります。...
2023/05/28
5/25にKCNT1関連てんかんについて報道がされました・・・
2023/05/03
nanacaraはてんかんのお子さんを持つ親がよく使われているスマートフォンアプリ それを提供されているノックオンザドア株式会社に伺い、代表の林泰臣さんからお話を伺ってきました
2023/03/29
Praxis Precision medicineのホームページを見ますと・・・
2023/03/12
Ana Mingorance先生のネット記事を参照して・・・
2023/03/08
3rd International Summit on Human Genome Editingでのご講演を拝聴して・・・
2023/03/07
鎌状赤血球症に対する遺伝子編集治療から間もなく・・・4年経過
2023/03/07
2023/3/6から3/8の期間に3rd International Summit on Human Genome Editingという学会がロンドンで開催されています。 既に第3回ということで、遺伝子編集を治療につなげようという熱意を持つ先生が多くいらっしゃるのは大変有難いところです。...

さらに表示する